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明确责任,让少见病患者不再就医难(两会寄语)--宁夏频道--人民网

2019年03月12日11:44  来源:
 

  丁洁

pk10手机投注计算   全国政协委员、北京大学第一医院原副院长

  近年来,国务院和相关政府部门对少见病越来越予以复视。2018年5月,国家卫健委联合其他部委联合发布了我国第一批少见病目录;2019年2月11日,国务院总理李克强主持召开国务院常务会议时明确指出,要保证2000多万少见病患者用药。与此同时,国家卫健委宣布建立全国少见病诊疗协作网,以加强我国少见病治理,提高少见病诊疗水平。

  然而,我国少见病患者总体人数较多,医疗需求量巨大,少见病有数千种,诊疗手段各异。因此,需要科学分类,针对短板、瓶颈,逐步建立因地制宜、因病定策的适合我国国情的少见病医疗保证策略,同时建立一个多方参与、多方筹资的少见病医疗基金,以克服少见病患者及其家庭舍弃治疗或者因病致贫、因病返贫的困境。

  一是明确保证范畴。综合我国目前经济社会发展水平、医保基金结余、少见病发病情况和诊治等情况,分期分批地逐步确定少见病医疗保证病种范畴以及所需医疗支付金额。

  二要明确保证对象。可结合已参加基本医疗保险的状况、参保年限、户籍等信息,由协作网络成员单位分级确定各省市需要被少见病医疗保证制度覆盖的保证对象。

  三是明确保证方式。纳入保证范畴的少见病患者,根据罹患疾病所需治疗药物及费用进行分类,分别由基本医保、大病保险、医疗救助逐层分担化解其合规医疗费用。

  四是明确保证实现路径。包括疾病诊断、费用保证等。

  五是明确各部门职责。建议国家医疗保证局牵头计划,联合民政部、财政部、卫计委、药监局、发改委,建立一个多方参与、多方筹资的少见病医疗基金治理委员会及其专家委员会和医学伦理委员会。

  六是建立少见病特别药品治理模式。包括摘取与大病保险特别药品类似的谈判准入模式,少见病特别药品不纳入医院药占比和医保均次费用考核等。

  (本报记者 张一琪整理)

(责编:穆国虎、贾茹)
 
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